No Image

Таблетки транквезипам от чего

СОДЕРЖАНИЕ
0 просмотров
10 марта 2020

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: Р№ Р N003747/02-240310

Торговое название препарата: Транквезипам

Международное непатентованное название (МНН):

Химическое название: [7-Бром-5-(орто-хлорфенил)-2-3-дигидро-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он]
Лекарственная форма: таблетки

Состав:
Активное вещество: бромдигидро-хлорфенилбензодиазепина — 0,0005 г или 0,001 г;
Вспомогательные вещества: сахара молочного (лактозы), крахмала картофельного, желатина медицинского, кальция стеарата — до получения таблетки массой 0,1 г или 0,15 г

Описание: Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакотерапевтическая группа: анксиолитическое средство (транквилизатор)
Код ATX N05BX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Феназепам является производным бензодиазепина.

Фармакодинамика
Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.
Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецептурного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

Фармакокинетика
при приёме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации феназепама в крови от 1 до 2 часов. Метаболизируется в печени, период полувыведения из организма составляет от 6 до 18 часов, экскреция препарата, в основном осуществляется через почки.

Показания к применению
Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.
Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
В неврологической практике феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, беременность (особенно I триместр), период грудного вскармливания, возраст до 18 лет <безопасность и эффективность не определены).
С осторожностью — печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинез, склонность к злоупотреблению психотропными препаратами, органические заболевания головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, пожилой возраст, депрессия (см. «Особые указания»).

Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Разовая доза феназепама обычно составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг), а при нарушениях сна 0,00025-0,0005 г (0,25-0,5 мг) за 20-30 минут до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004-0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005-0,001 г, на ночь 0,0025 г. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии доза составляет 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сут. Для лечения алкогольной абстиненции феназепам назначают в дозе 0,0025-0,005 (2,5-5 мг) в сутки.
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 0,002—0,003 (2-3 мг) один или два раза в день.
Средняя суточная доза феназепама составляет 0,0015-0,005 г (1,5-5 мг), её разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5-1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг).
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.
При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Побочное действие
Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) -сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, шпор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления (АД); редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром "отмены" (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — психотические реакции).

Читайте также:  Гриппферон с лоратадином мазь инструкция

Передозировка
При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия феназепама рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0,1% раствора 2-3 раза в день). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) — внутривенно (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0,9% растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0,2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Феназепам совместим с другими препаратами вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначение клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Особые указания
Требуется соблюдение особой осторожности при назначении феназепама при тяжелых депрессиях т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).
При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).
В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения феназепамом не рекомендуется.
Феназепам противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Форма выпуска
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 50 штук в банку полимерную или в банку стеклянную. 5 контурных ячейковых упаковок или банка полимерная или стеклянная с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения
Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.

Предприятие-производитель/организация, принимающая претензии
ОАО «Дальхимфарм»,
Россия, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22

Содержание статьи

Динамика времени требует выдержки

Наше динамичное и неспокойное время насколько интересно, настолько и раздражительно действует на нервную систему. Постоянные перенапряжения, стрессовые ситуации, беспокойства по поводу и без него, не редко приводят к довольно серьезным последствиям. Они являются прямыми причинами нездорового психологического фона человека. Вследствие чего развиваются невротические и психосоматические состояния. Многие просто не придают этому большого значения. А потерю сна, высокую раздражительность, нарушение аппетита, тревогу и страх, а также подавленное настроение и апатию принимают за обычную усталость. Но все вышеперечисленное является серьезными «звоночками», не реагировать на которые — огромное заблуждение.

Своевременное обращение к специалисту оградит от больших неприятностей, связанных со здоровьем. Современная медицина имеет огромный выбор средств, способных устранить неприятную симптоматику и вернуть человеку утраченные радостные эмоции. Такими медицинскими средствами являются транквилизаторы. Они успокаивают и снимают напряжение. Лечащий врач подберет именно тот медикаментозный препарат, который подходит для каждого конкретного пациента в зависимости от его состояния. Самый, пожалуй, часто применяемый препарат последнего поколения из большого спектра транквилизаторов является «Транквезипам».

«Транквезипан» — транквилизатор второго поколения

Этот медицинский препарат является аналогом известного всем «Фенозипама» — транквилизатора первого поколения. Бензодиазепиновые транквилизаторы второго поколения снимают эмоциональное напряжение, устраняют тревогу и страх и при этом не угнетают память, внимание и другие когнитивные функции организма. Препараты первого поколения такими свойствами не обладали. Есть, конечно, и у транквилизаторов второго поколения свои недостатки. Основной из них – это очень быстрое привыкание. Поэтому дольше назначенного лечащим врачом срока употреблять их не рекомендуется. Следующим серьезным моментом при лечении такими лекарствами является то, что эти препараты воздействуют на человеческий организм довольно сложно, и без прямого назначения врача и его контроля за пациентом их принимать нельзя.

Применение «Транквезипама»

Этот препарат применяют для лечения многих заболеваний. Это сильное лекарственное средство с ярко выраженным противострессовым действием. Его назначают для снятия повышенной тревожности, раздражительности, панических атак, устойчивого страха, различных фобий. Также «Транквезипам» применяют, если у пациента наблюдаются такие состояния как:

Читайте также:  Если перестать пить пиво когда уйдет живот

— невротические и неврозоподобные;

— психопатические и психоподобные;

— резкие перепады настроения;

— неустойчивость вегетативной нервной системы;

— некоторые виды эпилепсии;

— повышенный мышечный тонус с невозможностью расслабления;

— абстинентный синдром (алкоголизм и токсикомания);

— в терапии шизофрении.

Формы выпуска

«Транквезипам» выпускается в двух формах. А именно: в таблетках и растворе. Транквилизатор содержит основное вещество бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в количестве 0,5 и 1 мг на таблетку. Расфасованы они в банки из темного стекла по 50 штук. Также имеется другая упаковка, которая состоит из картонной коробки с пятью блистерами по 10 таблеток в каждом. Жидкий препарат представляет собой ампулы в поддонах или упаковках на 5 или 10 ампул. Ампула содержит 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина на 1 мл раствора. Вводят его внутримышечно или внутривенно.

Действие препарата

«Транквезипам» усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Данный препарат обладает седативным, антифобическим, снотворным и противосудорожным свойствами. Также он является прекрасным миорелаксантом центрального действия, за счет того, что снижает гипертонус скелетной мускулатуры. Уменьшая эмоциональное напряжение, препарат эффективно борется с различными фобиями. А, благодаря своему седативному действию, он успешно устраняет чувство страха, беспокойства и тревоги. Расслабляясь, улучшается процесс засыпания и сна. А также у пациента пропадают тревожные сновидения. Как противосудорожное средство его тоже можно применять. Но он лишь подавляет судорожный импульс, не снимая сам очаг возбуждения. Поэтому «Транквезипам» назначается в комплексной терапии как дополнительное средство при лечении судорог различной этиологии. Этот препарат при приеме хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Выводится почками через 6-18 часов.

Способ применения

Препарат в таблетках принимается обычным способом, т.е. перорально следующими дозировками:

— нарушения сна – 0,25-0,5 мг за полчаса до сна;

— при невротических, психопатических и подобных состояниях – 0,5-1 мг 2-3 раза в день (через 4 дня можно увеличить дозу до 4-6 мг в сутки, если препарат хорошо переносится);

— при страхе, тревоге – 3 мг в день, затем доза увеличивается до получения результата;

— при алкогольной абстиненции – 2-5 мг в день;

— при мышечном гипертонусе – 2-3 мг в день.

При необходимости быстрого воздействия при купировании страха, тревоги или психоза лучше применить «Транквезипам» в растворе.

Противопоказания

Препарат запрещен при тяжелых заболеваниях почек и печени, глаукоме, острой дыхательной недостаточности, а также при выраженной миастении. При беременности, особенно в первом триместре. Во время лактации также не рекомендуется применение этого транквилизатора. Нельзя принимать его лицам, не достигшим 18 лет.

Побочные эффекты

К ним относятся головокружение, иногда головная боль, усталость, сонливость, дизартрия, в некоторых случаях потеря памяти, нарушение координации движений. Возможны проявления мышечных реакций в виде тремора или мышечного спазма. Нередко отмечается также возбужденное состояние, эйфория, или наоборот подавленность и депрессия. Все эти симптомы обычно проявляются в момент резкой отмены препарата или уменьшение его дозировки. При чувствительности к препарату возможны аллергические реакции, например, зуд или сыпь. Также пациенты иногда жалуются на сухость во рту, тошноту, диарею либо запоры, рвоту и изжогу.

Аналоги

У препарата «Транквезипам» имеются ряд аналогов. Полные аналоги идентичны по действующему веществу, но могут отличаться по цене (стоимость «Транквезипама» колеблется от 50 -120 рублей), вспомогательным компонентам, фармакологической форме и дозировке.

Феназепам. Его действие на организм пациента идентичное – психотропный препарат, который практически ничем не отличается от Транквезипама. Выпускается в картонной коробке по 50 шт. с дозировкой 500-1000 мг. Цена колеблется в диапазоне 50-200 рублей.

Фенорелаксан. Это аналог с ограниченным применением и более частым проявлением побочных реакций. Выпускается в дозировке 1000 мг по 50 шт. Цена от 60 до 85 рублей за упаковку.

Элзепам. Препарат российского производства с аналогичным принципом действия, но выпускается в дозе 1000 мг. Цена колеблется в пределах 60-100 рублей.

Отзывы

О лекарственном препарате отзывы в большинстве своем положительные. И врачи, и пациенты отмечают высокую эффективность, минимальные негативные реакции и относительно доступную цену препарата. Многие отмечают, что довольно быстро снимается напряженность и чувство дискомфорта. Некоторые пациенты даже отметили, что препарат помог им в борьбе с алкоголизмом. Отлично транквилизатор справляется с бессонницей, которая не редко мучает пациентов. Они отмечают, что уже на первых порах при приеме данного лекарства, перестают мучиться при засыпании. А сон становится намного крепче, без тревожных сновидений.

Состав

В 1 мл раствор Транквезипама содержится 1 мг бромдигидро-хлорфенил-бензодиазепинона.

В одной таблетке содержится 0,5 мг или 1 мг бромдигидро-хлорфенил-бензодиазепинона.

Форма выпуска

Транквезипам выпускается в таблетках, упакованных в баночки из темного стекла по 50 табл. или в блистеры по 10 табл. (в каждой картонной пачке 5 блистеров).

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения реализуется в ампулах, размещенных в пластиковые поддоны или ячеистые упаковки по 5 или 10 ампул. В комплекте прилагается один ампульный нож.

Фармакологическое действие

Обладает анксиолитическим, седативно-снотворным, противосудорожным и центральным миорелаксирующим эффектом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат является анксиолитическим средством, транквилизатором бензодиазепинового ряда, который усиливает подавляющее действие ГАМК на способность передавать нервные импульсы. Помимо этого, вызывает:

  • снижение возбудимости в таких подкорковых структурах как таламус, гипоталамус, а также лимбическая система;
  • стимуляцию бензодиазепиновых рецепторов, локализованных в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации (ВАРС) ствола мозга и интернейронов в боковых рогах спинного мозга;
  • торможение спинальных полисинаптических рефлексов.
Читайте также:  Растирка из мухоморов для суставов

Способы реализации терапевтических эффектов и их проявления:

  • анксиолитический— посредством влияния на миндалевидный комплекс в лимбической системе, проявляющийся в уменьшении эмоционального напряжения, тревожности, ослаблении страха и беспокойства;
  • седативный— обусловлен воздействием на ретикулярную формацию и неспецифические ядра таламуса, что вызывает уменьшение симптоматики невротического генеза, к примеру, тревоги или страха;
  • снотворный– угнетение клеток ретикулярной формации, что снижает воздействие вегетативных, моторных, эмоциональных раздражителей, которые могут нарушать механизм засыпания;
  • противосудорожный эффект осуществляется за счет увеличения пресинаптического торможения и подавления распространения судорожного импульса, однако, при этом не снимается состояния возбуждения очага;
  • центральное миорелаксирующее влияние реализуется по пути торможения полисинаптических и в меньшей мере — моносинаптических спинальных центростремительных тормозящих путей, а также — прямого торможения двигательных нервов и мышечной функции.

Характеристики фармакокинетики

В результате перорального приема внутрь всасывание происходит из ЖКТ, максимальная концентрация наблюдается спустя 60-120 минут. Метаболизируется в печени и период полураспада колеблется в пределах 6-18 часов, выводится почками.

Показания к применению

  • невротическое,неврозоподобное, психопатическоеипсихопатоподобное состояния, которые сопровождаются повышенной тревожностью и раздражительностью, страхом, эмоциональной лабильностью;
  • различные расстройства сна;
  • навязчивое состояние и паническое расстройство;
  • реактивный психоз;
  • различные фобии;
  • ипохондрический сенестопатическийсимптомокомплекс;
  • судорожные припадки различного происхождения;
  • вегетативная лабильность;
  • миоклоническая, височнаяэпилепсия, наличие эпилептического статуса;
  • ригидность мышц, атетоз, тик;
  • препарат используется как составляющее премедикации кратковременного вводного наркоза;
  • входит в комплексную терапию при токсикоманическоми абстинентном синдроме, при шизофрении(фебрильной форме или повышенной чувствительности к антипсихотическимпрепаратам);
  • для профилактики состояния эмоционального напряжения и страха.

Противопоказания

  • функциональные нарушения и тяжелые поражения и почек и печени, включая цирроз, гепатит А;
  • миастения;
  • отравление прочими транквилизаторами, снотворными, наркотическимисредствами, нейролептиками, алкоголем;
  • особые группы: беременные или кормящие пациентки, дети и несовершеннолетние особы.

Побочные действия

Нежелательные побочные реакции могут возникать со стороны следующих систем и органов:

  • Нервная система, органы чувств: проявляются в виде головокружения, головной боли, сонливости, мышечной слабости, мидриаза, нарушения памяти, внимания, расстройство координации движений, состояние парадоксального возбуждения.
  • ЖКТ: может возникать ощущение сухости во рту, тошноты и диарея.
  • Иммунная система: аллергические реакции проявляются в виде кожного высыпания и зуда.
  • Прочие: дизурия, снижение либидо, дисменорея, а также может возникать лекарственноепривыканиеи даже — зависимость.

Транквезипам, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Вегетативные пароксизмы, психотические состояния, быстрое купирование психомоторного возбуждения, страха, тревоги

Транквезипам применяют в/м либо в/в струйного или капельного введения. При начальной дозе – 0,5-1 мг, средней суточной — 3-5 мг, а в тяжелых случаях — 7-9 мг.

Невротические, психопатические, неврозоподобные и психопатоподобные состояния, нарушения сна

Применяют внутрь по 250-500 мкг перед сном за 20-30 минут. Терапию начинают с дозы – 0,5-1 мг, которую следует принимать 2-3 раза в течение дня. Через 2-4 суток, учитывая эффективность и переносимость дозу можно увеличить суточную дозу до 4-6 мг. Если наблюдается выраженная ажитация, страха или тревога лечение нужно начинать с дозы 3 мг в сутки, затем — быстро наращивать её до получения необходимого терапевтического эффекта.

Эпилепсия

Суточная доза составляет 2-10 мг.

Алкогольная абстиненция

Принимают таблетки внутрь — 2-5 мг/сут либо в виде в/м инъекций — 500 мкг за 1 или 2 раза в течение дня.

Вегетативные пароксизмы

Рекомендуется в/м введение дозы 0,5-1 мг, доводя до средней суточной дозы в размере 1,5-5 мг, разделенной на 2-3 раза: 0,5-1 мг с утра и в течения дня, до 2,5 мг перед сном. При мышечном гипертонусе в неврологической практике прибегают к схеме лечения: по 2-3 мг за 1-2 раза в сутки, с учетом, что суточная доза не должна превышать 10 мг.

Передозировка

Умеренная передозировка

Усиливается терапевтическое действие и проявления побочных эффектов.

Значительная передозировка

Происходит выраженное угнетение сердечной деятельности, дыхательной функции, а также сознания.

Способ лечения

Необходим тщательный контроль за всеми жизненно-важными функциями, при необходимости — поддержание дыхательной, сердечно-сосудистой функции, проведение мероприятий симптоматической терапии. Рекомендовано применение известного антагониста миорелаксантного влияния — 0,1% раствора стрихнина нитрата (в виде инъекции по 1 мл 2-3 раза в течение суток), а также специфического антагониста — Флумазенила (Анексата) (внутривенное введение на 5% растворе декстрозы (глюкозы) либо 0,9% растворе хлорида натрия, начальная доза — 0,2 мг, возможно увеличения до 1 мг).

Взаимодействие

На фоне терапии Транквезипамом прием следующих препаратов может привести:

  • к снижению эффективности Леводопыу пациентов с паркинсонизмом;
  • к повышению токсичности Зидовудина;
  • к взаимной потенциации эффектов противоэпилептических, антипсихотических, снотворныхсредств, миорелаксантовцентрального действия, наркотических анальгетиков и этанола;
  • с ингибиторами микросомального окисления — повышению риска развития токсических эффектов;
  • с индукторами печеночных микросомальныхферментов– к снижению эффективности Транквезипама;
  • к увеличению концентрации сывороточного Имипрамина;
  • к усилению эффектов антигипертензивныхсредств;
  • с Клозапином— к усилению угнетения центра дыхания.

Условия продажи

Необходим рецепт от врача.

Условия хранения

  • темнота;
  • герметичность и целостность упаковки;
  • температурный режим до 30 °Цельсия.

Внимание! Для сохранения жизни и здоровья детей, ограничьте доступ к препарату!

Срок годности

Препарат разрешен к использованию в течение 2 лет от даты выпуска, имеющейся на коробке.

Комментировать
0 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Медицина
0 комментариев
No Image Медицина
0 комментариев
No Image Медицина
0 комментариев
No Image Медицина
0 комментариев
Adblock detector